基因編輯技術：進展與挑戰
發布時間：2018-11-16 17:15:50 | 來源：中國網·中國發展門戶網 | 作者：盧俊南 褚鑫 潘燕平 陳映羲 溫欒 戴俊彪 | 責任編輯：趙斌宇
關鍵詞：基因編輯,重組核酸酶,CRISPR/Cas9,DNA介導的基因編輯
重組核酸酶介導的基因編輯技術
鋅指核酸酶技術
人工核酸酶技術的發展使人為定點誘導DSBs成為現實，其中鋅指核酸酶技術（zinc finger nucleases，ZFNs）就是一個里程碑式的突破，也稱為第一代基因編輯技術。ZFN?由鋅指蛋白（zinc finger protein，ZFP）和?FokI?內切酶的核酸酶結構域組成，前者負責識別，后者負責切割?DNA。ZFP?是自然存在的蛋白結構，其由鋅指結構（zinc finger，ZF）組成，ZF?能識別特定的?3?個連續堿基對（圖?1a），因此可通過串聯?ZF?的數量調整?ZFN?的識別特異性。FokI?通過?N?端與?ZFP?連接，由于?FokI?以二聚體的形式發揮切割作用，ZFN?使用時需要成對設計。作為新型基因編輯工具，ZFN?從?2001?年開始被陸續用于不同物種的基因編輯。
圖 1 ZFN、 TALEN 及 CRISPR/Cas9基因編輯技術
（a）鋅指核酸酶（ZFN）基因編輯技術；（b）TALEN基因編輯技術；（c）CRISPR/Cas9基因編輯技術
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