創建出可探測細胞內結構相互作用的納米和毫秒尺度成像技術
真核細胞內，細胞器和細胞骨架進行著高度動態而又有組織的相互作用，以協調復雜的細胞功能。觀測這些相互作用，需要對細胞內環境進行非侵入式、長時程、高時空分辨、低背景噪聲的成像。
為了實現這些正常情況下相互對立的目標，中國科學院生物物理研究所李棟研究組與美國霍華德休斯醫學研究所?Jennifer Lippincott-Schwartz?和?Eric Betzig?等合作，發展了掠入射結構光照明顯微鏡（GI-SIM）技術，該技術能夠以?97?納米分辨率、每秒?266?幀對細胞基底膜附近的動態事件連續成像數千幅。
研究人員利用多色?GI-SIM?技術揭示了細胞器-細胞器、細胞器-細胞骨架之間的多種新型相互作用，深化了對這些結構復雜行為的理解。微管生長和收縮事件的精確測量有助于區分不同的微管動態失穩模式。內質網（ER）與其他細胞器或微管之間的相互作用分析揭示了新的內質網重塑機制，如內質網搭載在可運動細胞器上。而且，研究發現內質網-線粒體接觸點可促進線粒體的分裂和融合。
中國科學院外籍院士、美國杜克大學王小凡教授評論認為，這項工作發展了一項可視化活細胞內的細胞器與細胞骨架動態相互作用和運動的新技術，將會把細胞生物學帶入一個新時代，有助于更好地理解活細胞條件下的分子事件，也提供了一個從機制上洞察關鍵生物過程的窗口，可對生命科學整個學科產生重大影響。
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